Клетки критических органов

Клетки критических органов

В отличии от ГРЧ + ИРР, развитие РАО не зависит от радиочувствительности клеток: он продемонстрирован как для лимфоцитов, так и для фибробластов. В последнем случае интересно, что РАО выявлен на излюбленном объекте исследователей ГРЧ — фибробластах китайского хомячка (клетки V79), причем практически в том же диапазоне доз (0,1—0,4 Гр) и по тому же параметру (колониеобразование). В зависимости от природы объекта, а также условий эксперимента (in vitro или in vivo) используют различные критерии оценки РАО. В опытах на клетках оценивают количество повреждений ДНК, индукцию репаративного и уровень репликативного синтеза ДНК, выход ДНК-комет, частоту цитогенетических повреждений, величину митотического индекса, частоту неопластической трансформации и мутагенный эффект. Определяют также клеточную жизнеспособность (по прокрашиванию, пролиферации, колониеобразованию, клоногенносги и др.). Определяют также клеточную жизнеспособность (по прокрашиванию, пролиферации, колониеобразованию, клоногенносги и др.). Эти показатели отражают поражение генома.

В опытах in vivo основными критериями является оценка некоторых из указанных параметров для клеток критических органов, выживаемость и СПЖ животных. Дозы излучения, при которых возможна индукция РАО, варьируют в зависимости от типа объектов (табл.