Система биосинтеза белка

Строение, свойства и Действие гена. Молекулярный уровень исследований позволил существенно углубить и расширить представления о гене. Было доказано, что ген — это участок нити ДНК, который опознается ферментами

Лимфатическая система

Гистологически лимфатические капилляры — это эндотелиальные трубки «с закрытым концом», но они высокопроницаемы для макромолекул и даже для частиц.

Обмен веществ в миокарде

Авторы полагают, что определение уровня сократительной способности на основании Vmax дает более полные сведения о механических факторах, определяющих потребление кислорода желудочком, чем ИВН, но они считают

 

Два варианта энзимопатий адениловой системы эритроцитов

Два варианта энзимопатий адениловой системы эритроцитов

Таким образом, блокада реакций системы глутатиона по клинической выраженности близка к блокаде дегидрогеиазных реакций пентозо-фосфатного цикла. Торможение скорости реакций обеих систем почти всегда приводит к снижению уровня восстановленной

Активность фермента в эритроцитных гемолизатах

Активность фермента в эритроцитных гемолизатах

Один из старших братьев больного, умерший в 7-летнем возрасте, страдал выраженной хронической гемолитической анемией и многократно госпитализировался; период жизни его эритроцитов был значительно сокращен,

Гемолитические кризы

Гемолитические кризы

При электрофоретическом исследовании фермента у больного и его родителей был выявлен наиболее распространенный нормальный вариант АК 1-1. Известна еще одна семья, в которой наполовину нормальная активность аденилаткиназы

Активность ферментов гликолиза

Активность ферментов гликолиза

Спленэктомия, произведенная 2 другим больным, значительно улучшила их состояние. Последующее дополнительное исследование тех же больных позволило авторам сделать заключение о том, что дефицит активности АТФ-азы наследуется доминантно с неполной пенетраитиостыо: гемолитическая анемия

О возможности медикаментозного влияния на феномен серповидности

О возможности медикаментозного влияния на феномен серповидности

Носительство Hb S широко распространено в Африке, где в некоторых районах тропического пояса его частота достигает 40%. Часто встречается ген Hb S также в отдельных районах Греции, Турции, Индии, реже в Сицилии, Алжире,

Модификация гемоглобина

Модификация гемоглобина

Такая модификация гемоглобина ведет к повышению оксигемоглобина и тормозит развитие серповидности. У наблюдаемого нами мальчика 11 лет, азербайджанца, с двойным гетерозиготным . состоянием НЬ S/p-талассемия отмечено значительное урежение приступов

Содержание аномальной фракции у гетерозигот

Содержание аномальной фракции у гетерозигот

Значительно реже, чем при сер- повидноклеточной анемии, отмечается кровоточивость. О гомозиготном носительстве НЬ С следует думать в случаях легкой гемолитической анемии, сопровождающихся почти 100% мишеневид- ностыо эритроцитов и наличием внутриклеточных кристаллов гемоглобина.