Система биосинтеза белка

Строение, свойства и Действие гена. Молекулярный уровень исследований позволил существенно углубить и расширить представления о гене. Было доказано, что ген — это участок нити ДНК, который опознается ферментами

Лимфатическая система

Гистологически лимфатические капилляры — это эндотелиальные трубки «с закрытым концом», но они высокопроницаемы для макромолекул и даже для частиц.

Обмен веществ в миокарде

Авторы полагают, что определение уровня сократительной способности на основании Vmax дает более полные сведения о механических факторах, определяющих потребление кислорода желудочком, чем ИВН, но они считают

 

Дефицит активности глутатионредуктазы

Дефицит активности глутатионредуктазы

Содержание и стабильность глутатиона были нормальными, но содержание телец Гейнца в эритроцитах, подвергавшихся воздействию ацетилфенилгидразипа, оказалось повышено. Дефицит активности глутатионредуктазы в этой семье наследовался

Два варианта энзимопатий адениловой системы эритроцитов

Два варианта энзимопатий адениловой системы эритроцитов

Таким образом, блокада реакций системы глутатиона по клинической выраженности близка к блокаде дегидрогеиазных реакций пентозо-фосфатного цикла. Торможение скорости реакций обеих систем почти всегда приводит к снижению уровня восстановленной

Активность фермента в эритроцитных гемолизатах

Активность фермента в эритроцитных гемолизатах

Один из старших братьев больного, умерший в 7-летнем возрасте, страдал выраженной хронической гемолитической анемией и многократно госпитализировался; период жизни его эритроцитов был значительно сокращен,

Гемолитические кризы

Гемолитические кризы

При электрофоретическом исследовании фермента у больного и его родителей был выявлен наиболее распространенный нормальный вариант АК 1-1. Известна еще одна семья, в которой наполовину нормальная активность аденилаткиназы

Активность ферментов гликолиза

Активность ферментов гликолиза

Спленэктомия, произведенная 2 другим больным, значительно улучшила их состояние. Последующее дополнительное исследование тех же больных позволило авторам сделать заключение о том, что дефицит активности АТФ-азы наследуется доминантно с неполной пенетраитиостыо: гемолитическая анемия

О возможности медикаментозного влияния на феномен серповидности

О возможности медикаментозного влияния на феномен серповидности

Носительство Hb S широко распространено в Африке, где в некоторых районах тропического пояса его частота достигает 40%. Часто встречается ген Hb S также в отдельных районах Греции, Турции, Индии, реже в Сицилии, Алжире,

Модификация гемоглобина

Модификация гемоглобина

Такая модификация гемоглобина ведет к повышению оксигемоглобина и тормозит развитие серповидности. У наблюдаемого нами мальчика 11 лет, азербайджанца, с двойным гетерозиготным . состоянием НЬ S/p-талассемия отмечено значительное урежение приступов